بررسی پرونده بیماران تالاسمی دچار هپاتیت C
پاراسول: سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس، از بررسی پرونده بیماران تالاسمی دچار هپاتیت C با حضور معاون بهداشت وزارت بهداشت آگاهی داد.
به گزارش پاراسول به نقل از خانه ملت، سلمان اسحاقی، در تشریح نشست روز گذشته کمیسیون بهداشت و درمان مجلس از استماع گزارش معاون بهداشت وزارت بهداشت، در مورد آخرین وضعیت ارائه خدمت بیماران تالاسمی و اتیسم با حضور رؤسای سازمان غذا و دارو، بیمه سلامت و انتقال خون آگاهی داد و اظهار داشت: در این جلسه وضعیت بیماران تالاسمی و اتیسم، بررسی و اعلام گردید که ۷ بیمار تالاسمی در چابهار فوت شده است. وی ادامه داد: فوت این بیماران در دوره گذشته اتفاق افتاده و به هیچ وجه خون های مورد استفاده برای بیماران تالاسمی، آلوده نبوده و این مساله در بررسی ها مشخص شده و جای هیچ نگرانی از این بابت وجود ندارد و بعد از گرفتن گزارشات و بررسی آزمایشات انجام شده بر روی ۳۲۳ بیمار از میان ۱۲۰۰ بیمار تالاسمی تحت نظر دانشگاه علوم پزشکی چابهار، متاسفانه ۱۱۳ نفر یعنی بالاتر از یک سوم جمعیت به ویروس هپاتیت c مبتلا بودند و این بیماران از سنین ۱۰ ماهگی تا حدود ۳۰ سال هستند.
اسحاقی اضافه کرد: برمبنای اظهارات مطرح شده در این رابطه تزریق همزمان یک واحد خون به ۲ بیمار و همین طور در بعضی موارد، این خون به سه بیمار اطفال بر روی یک تخت بیمارستانی تزریق شده و همین طور در ارتباط با داروهای مورد استفاده بیماران تالاسمی، کمبود داروی وارداتی و نارضایتی بیماران از کیفیت داروهای داخلی و افزایش پرداخت از جیب بیماران بابت هزینه های درمانی و دارویی. مسئله ای جدی است؛ قرار شد تیمی از کمیسیون با سفر به چابهار موضوع ابتلای بیماران تالاسمی به هپاتیت c را بررسی کند.
وی با اشاره به وجود ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در کشور، تصریح کرد: سالانه به ۱۰ میلیون آمپول برای بیماران تالاسمی کشور نیاز داریم و از این مقدار، تنها یک میلیون و ۷۰۰ هزار آمپول در سال وارد کشور می شود و حدود ۳ میلیون آمپول نیز در داخل کشور تولید می شود بنابراین، با کمبود حدود ۵ میلیون آمپول مواجه هستیم که برای حل این نیاز باید برنامه ریزی دقیقی صورت گیرد.
سخنگوی کمیسیون بهداشت و درمان مجلس اضافه کرد: برخی داروها در داخل کشور تولید می شود که از کیفیت مناسبی برخوردار نیستند و بیماران به سبب عوارض داروها آنها را دور می ریزد و تعدادی از داروهای داخلی نیز کیفیت مطلوبی ندارند و موجب مشکلات حاد برای بیماران تالاسمی شده و در این بین، برخی داروخانه ها حتی در بعضی مواقع مقاومت هایی برای دریافت محصولات تولید داخل دارند برای اینکه تعدادی از شرکت های تولیدکننده داخلی به سبب ارائه تخفیف های سنگین و اهدای اقلام رایگان، داروهای باکیفیت تر را از بازار حذف کرده اند.
وی با اشاره به موضوع هزینه های درمانی بیماران تالاسمی، اظهار داشت: امروز، بیمار تالاسمی برای درمان و داروهای مورد نیاز خود باید ماهانه مبلغی حدود ۱۵ میلیون تومان از جیب پرداخت کند و این رقم، فشار مالی زیادی به خانواده ها وارد می آورد و یکی از مسایل جدی این حوزه است.
اسحاقی تصریح کرد: همین طور مشکلات بیماران اتیسم نیز مورد بحث و بررسی قرار گرفت و بعد از بحث و گفتگوهای انجام شده قرار شد گزارشی کاملی از نحوه هزینه کرد صندوق بیماران خاص و صعب العلاج به تفکیک نوع بیماری و استانها و همین طور عملکرد بیمه ها شامل بیمه تامین اجتماعی، بیمه نیروهای مسلح، بیمه سلامت و سایر بیمه ها به کمیسیون ارسال شود؛ در مورد سند ملی اتیسم هم قرار شد این مهم توسط معاونت بررسی های راهبردی ریاست جمهوری تدوین و نسخه غائی آن به کمیسیون بهداشت ارسال شود همین طور درخواست شد که وزارتخانه های بهداشت، کار و قوه قضائیه برنامه های پشتیبانی از جامعه اتیسم را به کمیسیون ارسال نمایند.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب